El glaucoma es una neuropatía óptica progresiva caracterizada por alteraciones estructurales que generan anomalías de orden funcional. Estas alteraciones se manifiestan por cambios específicos en el disco óptico, defectos en la capa de fibras nerviosas, variaciones en el campo visual y, en algunos tipos de glaucoma, también se acompaña de otros signos, usualmente relacionados con la dificultad de flujo de salida del humor acuoso y una presión intraocular anormal constante o intermitente. 1,2,3
La terapia médica tópica es el método más utilizado para disminuir la PIO. Se encuentra disponible un gran número de medicamentos para bajarla, ya sea a través de la disminución de la producción del humor acuoso o al aumentar el flujo de salida de éste. Dentro de dichos medicamentos están los análogos de prostaglandinas como alternativas de tratamiento de primera línea.7
Para aquellos pacientes que han presentado dificultad para mantener apego al tratamiento, Gaap Ofteno® PF es una buena opción gracias a su dosificación de cada 24 horas, versus otros medicamentos hipotensores que requieren una aplicación más frecuente. Además, debido a que Gaap Ofteno® PF presenta un excelente perfil de seguridad sistémica, disminución efectiva de la presión intraocular tanto nocturna como diurna y una buena tolerabilidad, con baja incidencia de reacciones alérgicas, representa una alternativa como primera opción de tratamiento hipotensor en múltiples casos.1,4
Diversos estudios han demostrado que el latanoprost puede ser mayormente tolerado en comparación a otros análogos de prostaglandinas. En uno de estos estudios comparativos entre latanoprost y travoprost, el grupo de pacientes tratados con travoprost presentó un mayor porcentaje de pacientes con hiperemia conjuntival, ardor y lagrimeo, con una diferencia estadísticamente significativa (p<0.05).6
Gaap Ofteno® PF, latanoprost al 0.005%, es libre de conservadores. También, como ya es bien sabido, las ciclodextrinas presentes en este medicamento contribuyen no solo a la estabilidad, sino también a la solubilidad del principio activo en una formulación tópica, manteniéndolo en óptimas condiciones para su transporte a través de la córnea.5 Adicionalmente, contiene hialuronato de sodio, el cual proporciona un mayor cuidado a la superficie corneal y mejora la tolerabilidad de Gaap Ofteno® PF.
Se sabe que el glaucoma es un padecimiento crónico, el cual se presenta principalmente en personas de la tercera edad y que, en la mayoría de las ocasiones, experimentan algún grado de deficiencia visual, el uso de un frasco multidosis es mucho más sencillo a diferencia de otros anti glaucomatosos envasados en unidosis o viales, además de tener un mayor rendimiento y de ser práctico su traslado.
Gaap Ofteno® PF cuenta con el ya conocido Sistema PF Sophia (frasco multidosis), y éste a su vez con un sellado estéril; evita la contaminación del medicamento gracias a los iones de plata ubicados en la parte superior del frasco y a la válvula de una sola vía que impide la entrada de contaminantes.
“Gaap Ofteno® PF, garantía en el tratamiento inicial contra el glaucoma”
Bibliografía
| 1 | J. Bartlett y S. Jaanus, «Clinical Ocular Pharmacology,» 4th edition. ed., Woburn, MA, Butterworth-Heinemann, 2001, pp. 197 – 201. |
| 2 | J. Sassani, «Chap. 19 Glaucoma.,» de Duane’s Foundations of Clinical Ophthalmology, Tasman W Jaeger EA, 1995. |
| 3 | C. Phelps, «Chap. 42. Glaucoma: General Concepts,» de Duanes Clinical Ophthalmology , Tasman W, Jaeger EA , 1995. |
| 4 | A. Alm, « Latanoprost in the treatment of glaucoma.,» Clinical Ophthalmology, vol. 8, pp. 1967-1985, 2014. |
| 5 | Comparison of the Stability, Efficacy, and Adverse Effect Profile of the Innovator 0.005% Latanoprost Ophthalmic Solution and a Novel Cyclodextrin-Containing Formulation. Gonzalez, JR; Baiza-Durán, L; Quintana-Hau, J; Tornero-Montaño, R; Castañeda-Hernández, Mario; et al. J Clin Pharmacol. 2007 Jan;47(1):121-6. |
| 6 | Efficacy and Safety of Latanoprost Versus Travoprost in Exfoliative Glaucoma Patients. Konstas, AGP; Kozobolis, VP; Katsimpris, IE; Boboridis, K; Koukoula, S; et al. Ophthalmology. 2007 Apr;114(4):653-7. |
| 7 | Dams I, Wasyluk J, Prost M, Kutner A. Therapeutic uses of prostaglandin F(2α) analogues in ocular disease and novel synthetic strategies. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 2013;104-105:109-121. doi:10.1016/j.prostaglandins.2013.01.001 |
